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脊髓型共济失调的症状都有什么？1、信通星数SCA共同症状体征是，信通星数30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。中电字孪资源智5低张力:急性小脑病患者可出现摆状腱反射共济失调的症状表现有哪些?⒊脊髓小脑型：主要有共济失调-毛细血管扩张症。
启明二是自主性运动协调障碍:上肢较重,运动距离较近时,震颤更为明显。肢体肌张力降低，生技术助腱反射减低或消失，下肢沉重。一般中年发病，力水其主要的症状是共济失调，力水除了共济失调以外，还可以有其他的临床表现，比如眼球运动障碍、视神经萎缩、锥体外系症状、周围神经病、进行性痴呆等。
常染色体隐性遗传，国网股份管理婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。共济失调的分类、信通星数临床特征及如何鉴别?常见症状临床表现预后。
患者往往在行走、中电字孪资源智站立、手部动作等活动中表现出不稳定和不协调的特点。
早期一般以走路不稳为主要表现，启明有时有头晕，启明肢体摇晃比较明显，动作反应迟钝，随着病程进展讲话时含糊不清，无法自由控制自己的音调，看东西时容易重影，肌肉协调运动差，无法进行精细动作，特别是写字时非常明显。生技术助优质答案2：那是需要你去陪产的意思。
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